Синдром Пфайффера

Синдром Пфайффера — редкое генетическое расстройство, характеризующееся преждевременным «срастанием» некоторых костей черепа (краниостеноз), которое препятствует дальнейшему росту черепа и тем самым повреждает форму головы и лица.   Синдром Пфайффера также влияет на кости рук и ног. Данный синдром назван в честь Рудольфа Артура Пфайффера (род. 1931), который в 1964 году

[read_more text="Читать далее" title="Читать далее" url="https://childface-fund.ru/zabolevaniya/sindrom-pfajffera/" align="left"]
[divider_top]

О краниофациальной хирургии

О краниофациальной хирургии

О краниофациальной хирургии из интервью В.В. Рогинского Первому каналу телевидения России В.В. Рогинский, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, лауреат премии Правительства России по науке и технике, заведующий отделом детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ “Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии” Минздрава России — Как называется

[read_more text="Читать далее" title="Читать далее" url="https://childface-fund.ru/zabolevaniya/o-kraniofacialnoj-xirurgii/" align="left"]
[divider_top]

Преждевременное закрытие черепных швов: современные методы диагностики

Преждевременное закрытие черепных швов: современные методы диагностики Если преждевременный краниосиностоз (закрытие черепных швов) выявлен рано, лечение ребенка с большей долей вероятности пройдет успешно. Как ни странно, но самым простым способом диагностики преждевременного синостозирования швов черепа является осмотр. На приеме врач проведет пальпацию костных выступов над тем швом, который

[read_more text="Читать далее" title="Читать далее" url="https://childface-fund.ru/zabolevaniya/prezhdevremennoe-zakrytie-cherepnyx-shvov-sovremennye-metody-diagnostiki/" align="left"]
[divider_top]

Плагиоцефалия: ответы на часто задаваемые вопросы

Плагиоцефалия: ответы на часто задаваемые вопросы Признаки плагиоцефалии той или иной степени выраженности встречаются у каждого второго младенца и составляют порядка 47% детей. Примерно 10% из них нуждаются в лечении, однако, благодаря тому, что позиционная плагиоцефалия достаточно легко распознается, ее лечение может быть начато вовремя и быть

[read_more text="Читать далее" title="Читать далее" url="https://childface-fund.ru/zabolevaniya/plagiocefaliya-otvety-na-chasto-zadavaemye-voprosy/" align="left"]
[divider_top]

Костно-реконструктивные операции

Костно-реконструктивные операции Необходимость в костно-реконструктивных операциях в черепно-челюстно-лицевой области возникает достаточно часто. Показаниями к такого рода вмешательствам в детском возрасте служат краниофациальные деформации вследствие стенозирования черепных швов, фиброзной остеодисплазии, различных синдромальных видов патологии. Кроме того, костные дефекты и деформации возникают вследствие роста и  развития различных новообразований костей

[read_more text="Читать далее" title="Читать далее" url="https://childface-fund.ru/zabolevaniya/kostno-rekonstruktivnye-operacii/" align="left"]
[divider_top]

Лечение краниальными ортезами

Лечение краниальными ортезами

Лечение краниальными ортезами В последние годы возросло число детей, рождающихся с неправильной формой головы. «Скафоцефалия», «брахиоцефалия», «позиционная плагиоцефалия», — диагнозы разные, но основное правило для всех родителей одно: если форма головы ребенка вызывает хотя бы небольшие сомнения, как можно быстрей стоит обратиться к специалистам. По словам руководителя

[read_more text="Читать далее" title="Читать далее" url="https://childface-fund.ru/zabolevaniya/lechenie-kranialnymi-ortezami/" align="left"]
[divider_top]

Максим Головань, 9 лет, сбор средств

Максим Головань, 9 лет, сбор средств

Диагноз: врожденная расщелина альвеолярного отростка, деформация губы и нёба Требуется собрать: 98950 руб. У моего сына врожденная патология: расщелина верхней губы, твердого и мягкого нёба и альвеолярного отростка. Мне даже советовали отказаться от ребенка, пугали, что он будет умственно отсталым, но мы делаем всё, чтобы Максим полноценно

[read_more text="Читать далее" title="Читать далее" url="https://childface-fund.ru/deti/maksim-golovan-9-let/" align="left"]
[divider_top]

Лечение рубцов

Лечение рубцов

Лечение рубцов Развитие грубых рубцов на коже — одно из частых осложнений при повреждениях мягких тканей лица и шеи у детей. Форма и характер рубцов чаще всего зависят от причин их возникновения: после ожогов, травм, воспалительных явлений, оперативных вмешательств. Рубцы не только вызывают обезображивание, но и приводят

[read_more text="Читать далее" title="Читать далее" url="https://childface-fund.ru/novosti/lechenie-rubcov/" align="left"]
[divider_top]

Нейрофиброматоз

Нейрофиброматоз Нейрофиброматоз 1 типа (болезнь Реклингхаузена) — тяжелое системное заболевание, характеризующееся развитием множественных нейрофибром в подкожно-жировом слое. В 50 % случаев заболевание имеет наследственную природу, другая половина случаев обусловлена спонтанной мутацией генов. Частота встречаемости заболевания — 1: 2500—3000, и более чем в 30% случаев поражаются область головы

[read_more text="Читать далее" title="Читать далее" url="https://childface-fund.ru/zabolevaniya/nejrofibromatoz/nejrofibromatoz/" align="left"]
[divider_top]