Синдром Пфайффера — редкое генетическое расстройство, характеризующееся преждевременным «срастанием» некоторых костей черепа (краниостеноз), которое препятствует дальнейшему росту черепа и тем самым повреждает форму головы и лица. Синдром Пфайффера также влияет на кости рук и ног. Данный синдром назван в честь Рудольфа Артура Пфайффера (род. 1931), который в 1964 году
О краниофациальной хирургии из интервью В.В. Рогинского Первому каналу телевидения России В.В. Рогинский, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, лауреат премии Правительства России по науке и технике, заведующий отделом детской челюстно-лицевой хирургии и стоматологии ФГБУ “Центральный научно-исследовательский институт стоматологии и челюстно-лицевой хирургии” Минздрава России — Как называется
Преждевременное закрытие черепных швов: современные методы диагностики Если преждевременный краниосиностоз (закрытие черепных швов) выявлен рано, лечение ребенка с большей долей вероятности пройдет успешно. Как ни странно, но самым простым способом диагностики преждевременного синостозирования швов черепа является осмотр. На приеме врач проведет пальпацию костных выступов над тем швом, который
Лечение краниальными ортезами В последние годы возросло число детей, рождающихся с неправильной формой головы. «Скафоцефалия», «брахиоцефалия», «позиционная плагиоцефалия», — диагнозы разные, но основное правило для всех родителей одно: если форма головы ребенка вызывает хотя бы небольшие сомнения, как можно быстрей стоит обратиться к специалистам. По словам руководителя
Краниостенозы Краниостеноз — преждевременное закрытие одного или всех черепных швов, ведущее к неправильному росту и деформации черепа. В настоящее время существует множество гипотез причин возникновения краниостеноза. В соответствии с одной из них преждевременное закрытие черепных швов может быть следствием микроцефалии. По другой — краниостенозом могут сопровождаться такие
