Синдром Пфайффера

Синдром Пфайффера — редкое генетическое расстройство, характеризующееся преждевременным «срастанием» некоторых костей черепа (краниостеноз), которое препятствует дальнейшему росту черепа и тем самым повреждает форму головы и лица.   Синдром Пфайффера также влияет на кости

О краниофациальной хирургии

О краниофациальной хирургии

О краниофациальной хирургии из интервью В.В. Рогинского Первому каналу телевидения России В.В. Рогинский, доктор медицинских наук, профессор, заслуженный деятель науки РФ, лауреат премии Правительства России по науке и технике, заведующий отделом детской

Преждевременное закрытие черепных швов: современные методы диагностики

Преждевременное закрытие черепных швов: современные методы диагностики Если преждевременный краниосиностоз (закрытие черепных швов) выявлен рано, лечение ребенка с большей долей вероятности пройдет успешно. Как ни странно, но самым простым способом

Лечение краниальными ортезами

Лечение краниальными ортезами

Лечение краниальными ортезами В последние годы возросло число детей, рождающихся с неправильной формой головы. «Скафоцефалия», «брахиоцефалия», «позиционная плагиоцефалия», – диагнозы разные, но основное правило для всех родителей одно: если форма

Краниостенозы

Краниостенозы Краниостеноз — преждевременное закрытие одного или всех черепных швов, ведущее к неправильному росту и деформации черепа. В настоящее время существует множество гипотез причин возникновения краниостеноза. В соответствии с одной