Мы будем информировать вас о ходе лечения девочки!
Вика Чепиль, 7 лет, Молдова
Заболевание: Синдромальная форма краниосиностоза
Требуется лечение: реконструкция черепа с применением саморассасывающихся пластин
Стоимость лечения: 695 672,00 рублей
Из письма мамы Вики.
Вика родилась с деформацией черепа, но врачи по месту жительства не сразу обратили внимание на эту проблему. Маме сказали, что девочка здорова. В возрасте 1 года девочке все же установили диагноз и предложили прооперировать ребенка, но родители не решились делать операцию, так как девочка на тот момент развивалась нормально в соответствии с возрастом и даже опережала сверстников. «Она очень способная и талантливая», — говорит ее мать. Но время шло и однажды, когда девочка уже пошла в школу, ее мать обратила внимание на то, что девочка временами отключается, не слышит ее. При обследовании было выявлено, что у ребенка начинаются приступы эпилепсии. Так как в стране Молдова, где живет девочка, операции таким деткам не делают, мама приехала на консультацию к московским нейрохирургам.
Диагноз синдром Пфайфера был подтвержден диагноз и показано хирургическое лечение, направленное на расширение пространства для мозга, что поможет восстановить здоровье Вики.
Синдром Пфайфера — редкое заболевание. Это деформация черепа и раннее сращение его швов, недоразвитие средней зоны лица. Все это мешает нормально развиваться мозгу и может вызывать различные, неблагоприятные для развития ребенка, признаки: симптоматическую эпилепсию, ухудшение дыхания, зрения и т.д. Внешний вид ребенка по мере роста также начинает сильно отличаться от нормы.
У девочки только начала развиваться симптоматическая эпилепсия и ее можно спасти. Для восстановления здоровья необходимо освободить пространство для развития мозга (так как кости черепа у таких детей деформированы и сдавливают мозг) — ей необходимо раздвинуть кости черепа с применением саморассасывающихся пластин. Выполнение операции вернет девочке красоту и здоровье.
