Благотворительные пожертвования Злате из Перми
на приобретение аппаратов для нормализации черепа и лица
Требуемая сумма — 550,00 тыс. рублей
Ход сбора средств на помощь Злате
Благодарим всех оказавших помощь на лечение Златы!
Средства, необходимые для ее лечения, собраны!
По статистике, в Российской Федерации семьи, в которых появляются дети с врожденной патологией черепно-челюстно-лицевой области, в 18-21% случаев распадаются, в 10% случаев родители отказываются от них еще в родильном доме. Судьба такого человека предопределена: он попадает в Дом ребенка, далее в детский дом, специализированные интернаты.
То есть, около 30% людей, родившихся с пороком, изначально оказываются в неблагоприятных условиях как Злата из Перми. Она еще совсем маленькая: 2 года и 11 месяцев. Это живой, активный, подвижный, эмоциональный ребенок.
Вопреки тяжелому генетическому заболеванию, Злата страдает от синдрома Апера, у нее неправильно сросшиеся кости черепа, расщелина неба и полное сращение пальцев кистей и стоп. Но она уже самостоятельно ходит, бегает, любит танцевать, играет в игрушки, с удовольствием собирает мозаику и складывает пазлы, аккуратно ест без помощи взрослых, пытается одеваться сама. Девочка хорошо идет на контакт, понимает и выполняет простые просьбы и указания, хорошо ориентируется в знакомой окружающей обстановке…
В настоящий момент ей необходимо проведение остеотомии костей теменно-затылочной области и установка дистракционных аппаратов для сохранения и нормального развития головного мозга. Сама операция будет проведена по государственной программе высокотехнологичной медицинской помощи, однако, для подготовки ребенка к операции необходимо рассчитать вектор дистракции с помощью компьютерного моделирования, изготовить шаблон для дистракции и приобрести компрессионно-дистракционные аппараты производства Германии. Стоимость такой подготовки с приобретением аппаратов составляет 550 тысяч рублей и не входит в ВМП. Проведение операции будет возможна после сбора средств и приобретения аппаратов.
Помочь малышке в наших с вами силах. Пройдет время, девочка вырастет и как многие бывшие подопечные Благотворительного фонда «Лицо Ребенка», закончить школу, поступить в вуз, завести семью, ведь после успешного хирургического вмешательства и всех этапов реабилитации от многих видов врожденных пороков лица не остается и следа.