Кузнецов Дима

Уважаемые благотворители!

Информируем, что сбор финансовых средств на изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов) для проведения лечения Кузнецова Димы завершен.

Основные жертвователи.
50 000 руб внесла стоматологическая компания «Дентсплай Сирона».
50 000 руб внесла ювелирная компания «Клондайк».
80 000 руб собрано по программе “Вернем детям красоту” с участием компаний: Аллерган, Клиника эстетической медицины “Лица”, компании “Триал Эстетик”,  ДМ “Центр дерматокосметологии”, компании “ЭКСЕЛЛЕНС”, компании “Стиль”, компании  “Космос”, косметологической клиники “Леди Анна”, компании “Гранатовое дерево” и многочисленных физических лиц.

Диме Кузнецову лечение шлемами начато 25.01.2019 года. Ему надели первый шлем. По мере роста костей черепа, когда первый шлем станет мал, ему будет изготовлен новый шлем и так до тех пор, пока деформация головы не будет полностью устранена.

Родители Димы благодарят организации и физических лиц, всех, кто остался неравнодушен к их проблеме и помог в лечении шлемами.

Родители Вовы сердечно благодарят благотворителей за помощь!

О результатах исправления формы головы ребенка с помощью шлемов мы будем информировать вас.

Кузнецов Дима – исходная информация

Дима Кузнецов – 8 месяцев.
Регион: Новосибирская область.

Диагноз: позиционная плагиоцефалия, требуется лечение специальными краниальными ортезами (шлемами)

Назначение сбора: изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов).

Сумма сбора: 180 000 руб.

Из письма мамы Димы.
Дмитрий родился здоровым. Первые признаки заболевания стали заметны в полтора месяца. С этого момента у нас началась борьба за здоровье нашего Димочки! Консультировались у многих специалистов по поводу данной проблемы. Курсы массажа тоже не дали должного эффекта.
За тот период пока он спал только на одной стороне, деформация черепа увеличилась. Мы не знали куда обратиться, нам посоветовали обратиться к остеопатам, но и эти специалисты не помогли. Наконец, от знакомых мы узнали что деформацию черепа можно исправить с помощью специальных шлемов и обратились в клинику в Москве, где нам и поставили диагноз «Позиционная плагиоцефалия» и рекомендовали исправить деформацию с помощью специальных шлемов.

Подробнее…

Кузнецов Дима

Ретаева Лейла

Уважаемые благотворители!

Информируем, что сбор финансовых средств на изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов) для проведения лечения Ретаевой Лейлы завершен.

Основными жертвователями на этом этапе лечения ребенка были ювелирная компания «Клондайк», а также стоматологическая компания «Дентсплай Сирона».

На помощь пошли также средства, собранные по программе “Вернем детям красоту”, включая пожертвования многочисленных физических лиц.

Родители Лейлы благодарят организации и физических лиц, всех, кто остался неравнодушен к их проблеме и помог в сборе средств для лечения ребенка!

О результатах исправления формы головы ребенка с помощью шлемов мы будем информировать вас.

Ретаева Лейла – исходная информация

Ретаева Лейла, дата рождения – 18.11.2017.
Регион: Казахстан

Диагноз: позиционная плагиоцефалия, скрытая неполная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, неполная косая расщелина лица справа, аплазия ушной раковины, предушные дивертикулы, парез мимической мускулатуры.

Требуемая сумма на лечение – 552 000,00 рублей

На данном этапе Лейле необходима помощь разных специалистов: челюстно-лицевых хирургов, оториноларинголов и офтальмологов, которая должна проводиться в соответствии с четким планом лечения, так как пороки развития являются множественными. В первую очередь ей предстоит пройти лечение по исправлению деформации черепа с помощью краниальных ортезов (шлемов) – сейчас исправить деформацию можно без операции, позже это будет невозможно. Далее, осенью этого года, ей необходимо выполнить операцию по закрытию расщелины губы (первичная хейлопластика) и удалению предушных дивертикулов. После она будет наблюдаться у челюстно-лицевого хирурга.

Подробнее…

Ретаева - фото 01

Саливон Вова

Уважаемые благотворители!

Информируем, что сбор финансовых средств на изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов) для проведения лечения Саливона Вовы завершен.

Основные жертвователи.
50 000 руб внесла стоматологическая компания «Дентсплай Сирона».
50 000 руб внесла ювелирная компания «Клондайк».
80 000 руб собрано по программе “Вернем детям красоту” с участием компаний: Аллерган, Клиника эстетической медицины “Лица”, компании “Триал Эстетик”,  ДМ “Центр дерматокосметологии”, компании “ЭКСЕЛЛЕНС”, компании “Стиль”, компании  “Космос”, косметологической клиники “Леди Анна”, компании “Гранатовое дерево” и многочисленных физических лиц.

Саливон Вове первый шлем надели 19 января 2019 года. Как шлем станет мал, ему будет изготовлен новый шлем и так до тех пор, пока деформация головы не пропадет совсем.

Родители Вовы сердечно благодарят благотворителей за помощь!

О результатах исправления формы головы ребенка с помощью шлемов мы будем информировать вас.

Саливон Вова – исходная информация

Вова Саливон – 7 месяцев.
Регион: город Смоленск.
Диагноз: позиционная плагиоцефалия, требуется лечение специальными краниальными ортезами (шлемами)

Назначение сбора: изготовление индивидуальных краниальных ортезов (шлемов).

Сумма сбора: 180 000 руб.

Из письма мамы Вовы.
У моего ребенка в результате родовой травмы образовался дефект черепа. Это было замечено не сразу после родов, изначально был ошибочно другой диагноз, вследствие чего потеряли время. После консультации в Московской клинике был поставлен диагноз — позиционная плагиоцефалия. Такая врожденная деформация корректируется при помощи индивидуальных краниальных ортезов (шлемов). Шлемы изготавливаются индивидуально, при помощи методик трехмерного компьютерного моделирования. Постоянное ношение и своевременная замена шлемов обеспечивает направление роста костей и анатомически правильное формирование головы ребенка…

Подробнее…

Саливон - фото 02а

Рустам Марков

Уважаемые благотворители!

Сообщаем, что сбор финансовых средств на приобретение дистракционных аппаратов для проведения лечения Рустама Маркова завершен.
Основные жертвователи.
75 000 руб внесла стоматологическая компания «Дентсплай Сирона».
75 000 руб внесла ювелирная компания «Клондайк».
248 421 руб собрано в рамках Марафона “Вернем детям красоту” с участием компаний: Аллерган, Клиника эстетической медицины “Лица”, компании “Триал Эстетик”,  ДМ “Центр дерматокосметологии”, компании “ЭКСЕЛЛЕНС”, компании “Стиль”, компании  “Космос”, косметологической клиники “Леди Анна”, компании “Гранатовое дерево” и многочисленных физических лиц.

Опекуны Рустама благодарят за помощь и готовятся к предстоящей операции.
О ходе лечения мы будем информировать вас.

Марков Рустам прооперирован 03.06.2019 в НИИ нейрохирургии им. Н.Н.Бурденко. Ему выполнена операция:  Остеотомия краниофациального моноблока, установка дистракционных аппаратов. Аппараты будут сняты через 4 месяца после окончания дистракции.

Рустам Марков – исходная информация

Рустам Марков, 8 лет.
Регион: город Саратов.

Диагноз: Челюстно-лицевой дизостоз. Синдром Крузона. Энцефалопатия. Задержка психо-речевого развития. Внутренняя асимметричная гидроцефалия. Кондуктивная двусторонняя тугоухость.

Назначение сбора: приобретение дистракционных аппаратов для проведения операции.

Сумма сбора: 398 421 руб.

Подробнее…

IMG-18da3830765f76c0f061e4bec04b2396-V (1)

Вика Плохотченко

Уважаемые друзья!

с удовлетворением информируем, что благотворительная кампания по сбору финансовых средств на лечение Плохотченко Вики успешно завершена. 47 985 руб внесла ювелирная компания «Клондайк», 409 015 руб собрано в рамках Марафона “Вернем детям красоту” с участием компаний: Аллерган, Клиника эстетической медицины “Лица”, компании “Триал Эстетик”,  ДМ “Центр дерматокосметологии”, компании “ЭКСЕЛЛЕНС”, компании “Стиль”, компании  “Космос”, косметологической клиники “Леди Анна”, компании “Гранатовое дерево”, и физических лиц.
Родители Вики и она сама благодарят всех людей, которые не прошли мимо беды и помогли девочке средствами, необходимыми для лечения и исправления врожденных дефектов лица, что поможет ей расти здоровым ребенком, со всеми радостями общения со своими сверстниками.

О ходе лечения мы будем информировать вас.

Вика Плохотченко – исходная информация

Вика Плохотченко, 8 лет
Регион: Краснодарский край
Диагноз: рубцовая деформация верхней губы и носа справа, после хейлопластики, расщелина альвеолярного отростка и нёба, недоразвитие и деформация верхней челюсти, небно-глоточная недостаточность.
Назначение сбора: оплата курса ортодонтического лечения и операции по устранению рубца верхней губы и исправлению формы носа.
Сумма сбора: 457 000 руб.

Подробнее…

Плохотченко - фото 5

Стригалев Глеб

Уважаемые друзья!

сообщаем, что благотворительная кампания по сбору финансовых средств на лечение Стригалева Глеба завершена. 29 октября 2018 года Глеб поступил на госпитализацию в НИИ нейрохирургии им. Н.Н. Бурденко.
Благодарим всех неравнодушных людей, которые откликнулись на призыв о помощи и внесли свой вклад в сбор средств, необходимых для приобретения специальных саморассасывающихся пластин, которые помогут выполнить операцию по устранению деформации черепа и позволят правильно развиваться мозгу ребенка.

Стригалев Глеб – исходная информация

Дата рождения: 29.04.2018
Регион: Костромская область
Диагноз: Синостоз метопического шва, тригоноцефалия
Назначение сбора: приобретение биорезорбируемых (саморассасывающихся) пластин
Сумма сбора:  430 802,00
Дата госпитализации: 29.10.2018
Дата операции: 30.10.2018 выполнена операция: “Фронто-орбитальная реконструкция” с применением биорезорбируемых (саморассасывающихся) пластин.

Подробнее…

Стригалев - фото 01 (2)

Арина Амоаший

Уважаемые благотворители,

информируем вас, что благотворительная кампания по сбору средств на лечение Арины Амоаший успешно завершена, требуемая сумма в размере 963 400,00 рублей собрана и девочке 07 ноября 2018 года выполнена первая из назначенных ей операций — остеотомия нижней челюсти с установкой компрессионно-дистракционных аппаратов. До операции, 02 ноября ей выполнена санация полости рта под общим наркозом в условиях госпитализации. Через 4-5 месяцев компрессионно-дистракционные аппараты Арине снимут и начнется длительное ортодонтическое лечение, направленное на расширение верхней челюсти,  исправление прикуса и положения зубов.
У Арины – тяжелое врожденное заболевание, синдром Гольденхара — недоразвитие нижней челюсти в сочетании с деформацией верхней челюсти, заболевание, мешающее ей дышать и есть и, поэтому  требующее комплексного, долговременного и дорогостоящего лечения, с применением самых современных медицинских технологий и оборудования.

Пожелаем Арине всего самого доброго!

 

Амоаший  Арина – исходная информация

Дата рождения:  23.01.2014
Регион: Республика Молдова, с. Вэскэуць
Диагноз:  синдром Гольденхара, множественные пороки развития
Назначение сбора: Оплата хирургического лечения, приобретение компрессионно-дистракционных аппаратов, ортодонтическое лечение
Сумма сбора:  963 400,00 руб
Дата госпитализации:  02.11.2018
Благодарность: мама Арины благодарит  компанию Аллерган, клинику эстетической медицины «Лица», Клинику «Леди «Анна», ООО «Триал Эстетик», ООО «Космос», ООО «Гранатовое дерево», ДМ «Центр дерматокосметологии», ООО «Стиль», ООО «Экселленс», всех добрых людей, кто переводил средства на лечение Арины по короткому номеру 3343!

Подробнее…

Амоаший - фото 03

Степанова Милана

Уважаемые благотворители!

Средства, необходимые для операции Степановой Миланы, собраны в рамках Благотворительного Марафона. Милана успешно прооперирована 04 июня 2018 года в Институте врожденных заболеваний челюстно-лицевой области, город Москва.

Мама Миланы, Екатерина Степанова,  пишет, что “теперь Миланочка без труда глотает пищу, произносит свои первые звуки. Мы очень счастливы, что дочка, благодаря вовремя выполненным операциям развивается в соответствии с возрастом”.

Мама благодарит всех, кто откликнулся на просьбу о помощи!

Степанова Милана – исходная информация

Дата рождения:  02.05.2017
Регион:  Курганская область
Диагноз: Врожденная сквозная расщелина верхней губы, твердого и мягкого неба
Назначение сбора: Оплата хирургического лечения (2 этапа – губа + небо)
Сумма сбора:  283 100,00
Дата госпитализации:  10.08.2017; 04.12.2017 и 04.06.2018
Выполненное лечение: 10.08.2017г – первичная хейлоринопластика справа; 04.12.2017 – пластика мягкого неба; 04.06.2018 – пластика твердого неба.
Подробнее…

Милана - фото 01

Злата Пугачева

Уважаемые друзья,

За счет средств, собранных на благотворительном марафоне, 28 мая 2018 года Злате Пугачевой в Центре нейрохирургии им. академика Н.Н. Бурденко выполнена операция:
«Остеотомия костей теменно-затылочной области с использованием компьютерного планирования и моделирования, стереолитографической модели и установкой компрессионно-дистракционных аппаратов».

Операция прошла успешно, девочку уже выписали, чувствует она себя хорошо.

Благодарим всех кто откликнулся на просьбу о помощи – Злату после операции удочерили – теперь она живет в семье!

Пугачева Злата – исходная информация

Дата рождения:  16.03.2015
Регион:  Пермская  область
Диагноз:  Синдромальная форма краниостеноза. Двусторонний коронарный синостоз. Синдром Апера. Множественные пороки развития.
Назначение сбора: Приобретение компрессионно-дистракционных аппаратов, изготовление индивидуального шаблона, компьютерное моделирование операции
Сумма сбора:  418 922,60 руб
Дата госпитализации:  28.05.2018
Выполненное лечение:  Остеотомия костей теменно-затылочной области с использованием компьютерного планирования и моделирования, стереолитографической модели и установка дистракционных аппаратов.

Подробнее…

Пугачева Злата_после операции

Ломова Арина

Уважаемые благотворители,

Ломова Арина, диагноз при рождении: левосторонняя сквозная расщелина губы и неба.Девочке выполнено этапное хирургическое лечение. В возрасте 8 месяцев пациентке проведена операция по коррекции губы, в 1,3 – пластика мягкого неба и в 1,8 – пластика твердого неба. 10 июля 2018 года Ломовой Арине выполнена реконструктивная риносептопластика слева, в результате которой исправлено крыло носа и выровнена кайма губы.
Мама Арины благодарит всех, кто откликнулся на ее просьбу о помощи: «После операции пока прошло совсем немного времени, но уже сейчас видно, какой красавицей становится наша девочка».
Желаем Арине здоровья и счастливого детства!

Ломова Арина – исходная информация

Дата рождения:  30.01.2008
Регион:  Краснодарский край
Диагноз:  Врожденная расщелина верхней губы и носа
Назначение сбора: Оплата хирургического лечения
Сумма сбора:  215 100,00 руб
Дата госпитализации:  10.07.2018
Выполненное лечение:  выполнена операция:  реконструктивная риносептопластика слева
Благодарность: Благодарим ООО «Эстемарко» за оплату лечения Арины!

Подробнее…

IMG_0357-04-04-18-12-44
Вы им помогли 08.06.2018