Сразу после рождения сына родители обратили внимание на необычную
форму его головы. Врач по месту жительства во время консультации
установил характер заболевания и сказал, что обратиться следует к
нейрохирургам. Поиск клиники, где могли бы оказать малышу
высококачественную помощь, оказался непростым и привел в Москву.
«Частичный краниостеноз, метопический синостоз, тригоноцефалия», –
так звучал диагноз, поставленный российскими специалистами.

Ребенку было показано проведение хирургического лечения – фронто-
орбито-париетальная реконструкция. Для проведения операции
требовалось компьютерное планирование и приобретение специальных
биорезорбируемых (саморассасывающихся) пластин.
Фонд «Лицо ребенка» организовал медицинское консультирование и
сопровождение пациента на всех этапах, сбор денег осуществил Русфонд.
Операция была проведена в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко,
нейрохирургом доктором Сатаниным Л.А., за что родители безмерно
благодарны.

Лучше всего говорят об этом слова из письма мамы ребенка:
Я от лица всей нашей семьи и от всего сердца благодарю Вас за помощь
нашему сыночку! Мы родом из Казахстана. Огромное спасибо фонду «Лицо
ребёнка» и лично Сапрыкиной Анне Владимировне за то, что вошли в наше
положение и не отказали нам в помощи. Вы – люди с золотым сердцем!
Поставили в приоритет помощь людям, искреннее соучастие в судьбах
нуждающихся, а конкретно в нашем случае – в жизни ребёнка, который
благодаря проведённой в НИИ нейрохирургии им. Н. Н. Бурденко операции
будет чувствовать себя полноценным человеком. Мы также выражаем
особую благодарность благотворителям.
Дай Бог вам всем здоровья, вашим детям, вашим родителям. Удачи вам во всём! Да и по-другому быть не может! Ведь Вы занимаетесь таким добрым делом! Вы ангелы-хранители для деток, которым помогаете. Огромное спасибо Вам за это!

Теперь малыш чувствует себя хорошо и развивается в соответствии в
возрастом, на радость счастливым родителям!

К сведению: Краниостеноз — преждевременное закрытие одного или
всех черепных швов, ведущее к неправильному росту и деформации
черепа. Неонатологи и педиатры рассматривают краниостеноз как самостоятельное врожденное нарушение роста черепа, сопровождающееся различными его деформациями и, в редких случаях, неврологическими расстройствами. В 10-20% наблюдений имеет место наследственная форма заболевания, но в большинстве случаев наследственная природа заболевания не подтверждается, и краниостеноз проявляется без закономерного повторения в ряде поколений.

Напомним, для оказания помощи детям с врожденными пороками развития костей черепа и приобретенной плагиоцефалией в Благотворительном фонде «Лицо Ребенка» действует программа «Формируем голову ребенка».