Краниостеноз – пять лет спустя
Почти пять лет назад, у родителей маленького Максимки, радость по случаю рождения долгожданного мальчика, сменилась тревогой и болью за его здоровье и судьбу, каким он вырастет. Вот как они тогда написали об этом, приведем выдержку.
«У нас беда. Нашему трехмесячному сыну поставлен диагноз: краниостеноз, синостоз, скафоцефалия. Из-за неправильного срастания костей черепа его голова деформируется. Необходима срочная операция, иначе неправильно формирующийся череп будет сдавливать мозг, что приведет к тяжелым, необратимым последствиям и инвалидности».
К чести родителей, следует сказать, что не стали пассивно дожидаться исправления головы ребенка по мере его роста, не поверили различным советчикам, что все пройдет какими-либо образом, само собой, нужно только подождать. Они сразу и глубоко поняли, что у них – беда и своевременно обратились за помощью.
Краниостеноз – это преждевременное закрытие одного или нескольких черепных швов, что приводит к замедлению роста черепа в этой области. На фоне роста проявляется деформация черепа, а в тяжелых случаях увеличивается внутричерепное давление вплоть до нарушения зрения. Кости черепа при таком заболевании сдавливают мозг и это чревато повышением внутричерепного давления, нарушением зрения, вплоть до слепоты. Раньше таких детей лечили только хирургическим методом – реконструкция черепа. В настоящее время разработан оригинальный метод – изготовление и ношение специального шлема – краниального ортеза. Он изготавливается индивидуально и ему задается форма, по которой должен «расти» череп.
Родители обратились в НИИ нейрохирургии им. акад. Н.Н. Бурденко, в клинику, в которой такие заболевания успешно лечатся с применением новейших технологий. Мальчика госпитализировали и провели хирургическую операцию – реконструкцию костей свода черепа. Операция была выполнена по щадящей технологии – с применением эндоскопической техники. После операции лечение продолжилось, при помощи индивидуальных краниальных ортезов – шлемов, которые не только помогают скорректировать форму головы, но и дают правильное направление росту костей.
Операция была выполнена по государственной квоте, но на изготовление шлемов требовались дополнительные средства, так как это лечение не входит в программы государственного финансирования пока. Родители Максима не имели достаточных средств, чтобы самостоятельно оплатить это и обратились к нашим партнерам программы «Формируем голову ребенка» – в «Русфонд», где им и помогли им собрать средства на такое лечение.
И вот прошло почти пять лет, все стало видно и на практике подтвердилось правильность и профессионализм врачей в лечении Максима. Недавно родители написали о своем любимом Максимке.
